Snel desinfecterende middelen op markt brengen in EU en VS ...
Binnen- en buitenlandse vestigingen die geneesmiddelen produceren, herverpakken of herlabelen voor verkoop in de Verenigde Staten, moeten zich registreren bij de FDA en hun producten bij het bureau vermelden. Tevens moeten ze voldoen aan de huidige goede productiepraktijken (CGMP) van de FDA.